有機化学

右手と左手のように、鏡写しの関係になっており、いくら回転させてもぴったりと重ねることができないもののことをキラルであると言います。この記事では、化学の分野で、キラルな構造をもつ化合物をいかにして区別するのか解説しています。

炭素原子と水素原子のみで構成される炭化水素のうち、すべての共有結合が単結合であるものをアルカンと言います。特に、環状のものはシクロアルカンと言います。これらは、最も単純な有機化合物であり、その命名法や物性の理解は、有機化学の基本となるものです。この記事の最後には、アルカンのハロゲン化についても述べています。

有機化学とは、炭素原子を含む化合物を扱う化学の分野の1つで、化学系の学生なら避けて通ることができないほど重要です。この記事では、大学で有機化学を学習するとき、始めに知っておきたい基本的な概念について、お話ししています。

ベンゼンは、自身はきわめて安定でありながら、環内の電子密度が大きいため、一定の条件のもとでは求電子剤と反応して、水素がほかの官能基に置換されることがあります。この記事では、ベンゼンをハロゲン化、ニトロ化、スルホン化、アルキル化、アシル化、ホルミル化する反応について、解説しています。

ベンゼンは、不飽和度4の炭化水素で、きわめて安定な物質として知られています。安定な理由は、六員環全体でπ電子の非局在化が起こることによるもので、このような化学種のことを芳香族と呼びます。この記事では、ベンゼンとその誘導体の名称や基本的な物性について、解説しています。

π電子共役系をもつジエンやトリエンでは、熱力学的にとても安定なアリル型の中間体を経由するため、アルケンよりも早く求電子付加反応が進行します。また、π電子が移動することで閉環する反応も起きます。この記事では、そんなペリ環状反応の中で、Diels-Alder反応と電子環状反応についてお話ししています。

アルケンの中で、炭素-炭素二重結合を2つもつものをジエン、3つもつものをトリエン、たくさんもつものをポリエンと呼びます。この記事では、π電子共役系をもつジエンを中心に、その物性についてまとめています。

二重結合に隣接する炭素原子の位置をアリル位と言います。脱離後にできるアリル型の中間体が共鳴安定化するため、アリル位にある水素原子は、プロトン、ヒドリド、原子いずれの形でも脱離しやすく、アリル位は求核置換反応やハロゲン化などが起こるほど活性の高い部位だと言えます。

π結合は、σ結合ほど電子の束縛が強くないため、反応活性な部分となれます。この記事では、そんな特徴を利用したアルケンの反応をまとめて見ていきます。特に、3種類の求電子水和反応やオゾン分解は、他の置換基への変換や炭素数の減少に使える重要な反応なので、ぜひ覚えておきましょう。

高校で習った燃焼法は、元素分析手法の1つで、分子を構成する原子の組成を調べることができます。しかし、得られる組成式は、必ずしも分子式と一致するとは限りません。この記事では、多くの場合で分子式まで知ることができる質量分析という化合物同定方法の原理について、まとめています。