有機化学

アルコールやエーテルの酸素原子が同じ16族の硫黄原子になったとき何が起こると思いますか？この記事はチオールとスルフィドの反応を見ていきます！

酸素と硫黄は同じ第16族の元素であり、似たような結合様式を解くことができます。では、アルコールやエーテルの酸素原子が硫黄になった場合はどうなるのか、本記事では特に命名法と物性について考えていきます！

分子内Williamsonエーテル合成法で作れるオキサシクロプロパンですが、これは反応性がとても高い化学種として知られています。この記事ではその反応性の理由と、開環反応の位置選択性、立体特異性について詳細に解説しています。

エーテルの合成法はWilliamsonだけではありません。この記事ではそれ以外のエーテル合成方法と、エーテルの基本的な反応を見ていきます！

この記事では代表的なエーテル合成法であるWilliamsonエーテル合成法についてその特徴をまとめました。分子内反応による環状エーテル生成のプロセスも詳細に書いてますので、ぜひ読んでいってください！

アルコールにハロゲン化水素を反応させると、思ってもみないアルキル移動や脱離反応が起こってなかなか置換がうまくいきません。この記事では、エステルの合成法と、エステルを経由したきれいな置換反応についてお話しします。

この記事ではエーテルの命名法、そして理由も含めた基本的な物理的性質をまとめています。数式は出てこないので、気楽に読んでください。

高校では暗記した人も多い芳香族化合物の配向性。しかし、その理屈を知れば、構造を見た瞬間に配向性がわかるので、暗記は必要なくなります。また、置換基により電子がどのように偏り、芳香族化合物の反応性に寄与しているのかについてもわかりやすく解説しています。

大学の有機化学で扱う共鳴。ベンゼンが正六角形となる理由、カルボン酸が酸である理由、芳香族の正体など、共鳴に関する知識をまとめました。

目的の生成物を得るための合成戦略を立てるうえで重要な逆合成解析の基本をお話ししています。また、合成戦略を立てるうえで必要なグリーンケミストリーの原則についてもまとめています。

アルコールの命名法や物性から合成法に至るまで、大学の化学で扱うアルコールの知識を1つの記事にしました！

競合する求核置換反応と脱離反応で、どの反応が優勢になるのか考えていると、だんだん混同してくるかと思います。今回は、そんなときのために反応を予測するうえで考えるべきことをまとめました。

有機化学をやっていて、混同しやすいハロゲンの性質をまとめました！リマインドにぜひ使ってください。フッ素の特異性、聞きなれないアスタチンやテネシンなどの話題にも触れています。

求核置換反応と競合する脱離反応の反応機構、生成物などをまとめました！練習問題もついていますので、ぜひやってみてください！