ベンゼンは、自身はきわめて安定でありながら、環内の電子密度が大きいため、一定の条件のもとでは求電子剤と反応して、水素がほかの官能基に置換されることがあります。この記事では、ベンゼンをハロゲン化、ニトロ化、スルホン化、アルキル化、アシル化、ホルミル化する反応について、解説しています。

ベンゼンは、不飽和度4の炭化水素で、きわめて安定な物質として知られています。安定な理由は、六員環全体でπ電子の非局在化が起こることによるもので、このような化学種のことを芳香族と呼びます。この記事では、ベンゼンとその誘導体の名称や基本的な物性について、解説しています。

π電子共役系をもつジエンやトリエンでは、熱力学的にとても安定なアリル型の中間体を経由するため、アルケンよりも早く求電子付加反応が進行します。また、π電子が移動することで閉環する反応も起きます。この記事では、そんなペリ環状反応の中で、Diels-Alder反応と電子環状反応についてお話ししています。