酸素と硫黄は同じ第16族の元素であり、似たような結合様式をとることができます。では、アルコールやエーテルの酸素原子が硫黄になった場合はどうなるのか、本記事では特に命名法と物性について考えていきます！

量子力学における摂動法を実際に使った例として、非調和な振動子のエネルギー準位を考えます。このモデルは、より現実に近い共有結合のモデルになります。

換算質量を使うと何ができるのか説明できますか？この記事では換算質量の有用さを高校の物理を使って説明し、さらに大学化学における共有結合の振動準位を考えていきます！

方程式が厳密に解けないとき、自然科学ではべき級数を用いて、近似的に解くことがよくあります。この記事ではハミルトニアンにつけた補正項が、波動関数とエネルギーにどのような変化をもたらすのかをわかりやすくまとめています。

シュレディンガー方程式を厳密に解くことができる条件は非常に限られています。今回は厳密に解けない場合がどのような場合かということと、そのときにどうするのかということをまとめました。

分子内Williamsonエーテル合成法で作れるオキサシクロプロパンですが、これは反応性がとても高い化学種として知られています。この記事ではその反応性の理由と、開環反応の位置選択性、立体特異性について詳細に解説しています。

エーテルの合成法はWilliamsonだけではありません。この記事ではそれ以外のエーテル合成方法と、エーテルの基本的な反応を見ていきます。特に、アルコールの保護基としてのエーテル生成は、Grignard反応などにおいて、とても重要な反応です。

世の中には分子量が1万を超えるような大きな分子がある。この事実が認められてからまだ100年と少ししか経過していないということをご存じでしたか？熱力学的に考えれば、多くの共有結合によって原子の並進エントロピーが減少しないとできない分子が自然にできることは信じがたい減少でした。この記事では、いかにして高分子の存在が認められたのかを解説しています。

この記事では代表的なエーテル合成法であるWilliamsonエーテル合成法についてその特徴をまとめました。分子内反応による環状エーテル生成のプロセスも詳細に書いてますので、ぜひ読んでいってください！

アルコールにハロゲン化水素を反応させると、アルキル移動や脱離反応が起こるため、なかなか置換がうまくいきません。この記事では、エステルの合成法と、無機酸エステルを経由したきれいなヒドロキシ基の置換反応についてお話しします。

この記事ではエーテルの命名法、そして理由も含めた基本的な物理的性質をまとめています。数式は出てこないので、気楽に読んでください。

量子の世界でのばねにつながれた物体の運動はどのように記述できるのか。この記事では、シュレディンガー方程式の変形の過程、振動エネルギーの特徴をわかりやすく解説しています。

あなたは高分子という言葉を聞いたことはあるでしょうか。いわゆるプラスチックをご想像いただければよいですが、高分子とはとても大きな分子のことです。この記事では、高分子科学の入り口として、低分子との違いや、利用例をまとめています。数式は一切出てこないので、読み物としてお楽しみください。

原子核の周りを電子が回っている、というのは厳密には正しくありません。加速度を受けた点電荷は、制動放射により電磁波を放出し、運動エネルギーを失うからです。この記事では、量子力学から、水素原子中の電子の本当の運動がどのようなものかを考えていきます。

高校では暗記した人も多い芳香族化合物の配向性。しかし、その理屈を知れば、構造を見た瞬間に配向性がわかるので、暗記は必要なくなります。また、置換基により電子がどのように偏在し、芳香族化合物の反応性に寄与しているのかについても、わかりやすく解説しています。