化学【大学の有機化学】¹H-NMRにおけるスピン-スピン分裂の複雑な例をまとめて解説! ¹H-NMRにおけるスピン-スピン分裂には、コンピュータによる複雑な解析を必要とする例外的なものが多くあります。この記事ではスピン-スピン分裂の基本法則から外れてくる要因とそのときに起こることを見ていきます!化学有機化学
化学【大学の有機化学】¹H-NMRにおけるスピン-スピン分裂の原理と基礎知識をわかりやすく解説! ¹H-NMRで重要なスピン-スピン分裂という現象について原理からわかりやすく解説しています。最後にはスペクトル予測問題も用意したので、ぜひやってみてください!化学有機化学
化学【大学の有機化学】NMRと化学的等価性について、わかりやすく解説! 核スピンのカップリングがないとき、¹NMR(核磁気共鳴)分光法で観測されるピークの本数は、等価な原子核の種類の数を表しています。この記事では、化学的に等価かどうかはどのような判断基準で見ればよいのかということについて、解説しています。難しい数式は出てきませんので、気楽に見てください!化学有機化学
化学【大学の有機化学】¹H-NMRにおける官能基と化学シフトの関係(遮蔽化、反遮蔽化など)について、わかりやすく解説! 有機化合物の同定方法として、NMRがあります。分子に外部磁場をかけると、スピンをもつ原子核のエネルギーがスピン状態によって変化します。原子核が感じる磁場の大きさは、周囲の官能基によって生じる局部磁場の影響を受けるため、NMRによって官能基の存在を調べることができます。化学有機化学
化学【大学の有機化学】核磁気共鳴(NMR)分光法の測定原理について、わかりやすく解説! 化合物の構造を決定する代表的な方法に核磁気共鳴(NMR)分光法があります。この記事では、核磁気共鳴とは何なのか、なぜ構造かわかるのかを簡単に説明しています!化学有機化学
化学【大学の有機化学】アルコール、エーテルの硫黄類縁体であるチオール、スルフィドの反応をわかりやすく解説! アルコールやエーテルの酸素原子が同じ16族の硫黄原子になった類縁体は、それぞれチオール、スルフィドと言います。求核性が高くなること、またオクテット則に従わない安定な分子を形成しやすくなることによって起こるようになる反応について、まとめています。化学有機化学
化学【大学の有機化学】アルコールとエーテルの硫黄類縁体(チオールとスルフィド)の命名法と物性について、わかりやすく解説! 酸素と硫黄は同じ第16族の元素であり、似たような結合様式をとることができます。では、アルコールやエーテルの酸素原子が硫黄になった場合はどうなるのか、本記事では特に命名法と物性について考えていきます!化学有機化学
化学【大学の有機化学】オキサシクロプロパンの開環反応について、わかりやすく解説! 分子内Williamsonエーテル合成法で作れるオキサシクロプロパンですが、これは反応性がとても高い化学種として知られています。この記事ではその反応性の理由と、開環反応の位置選択性、立体特異性について詳細に解説しています。化学有機化学
化学【大学の有機化学】無機酸、加溶媒分解を使ったエーテル合成法と、エーテルの反応 エーテルの合成法はWilliamsonだけではありません。この記事ではそれ以外のエーテル合成方法と、エーテルの基本的な反応を見ていきます。特に、アルコールの保護基としてのエーテル生成は、Grignard反応などにおいて、とても重要な反応です。化学有機化学
化学【大学の有機化学】ウィリアムソンエーテル合成法の特徴をわかりやすく解説! この記事では代表的なエーテル合成法であるWilliamsonエーテル合成法についてその特徴をまとめました。分子内反応による環状エーテル生成のプロセスも詳細に書いてますので、ぜひ読んでいってください!化学有機化学
化学【大学の有機化学】アルコールからの無機酸エステルを経由して、ハロアルカンを合成する方法について、わかりやすく解説! アルコールにハロゲン化水素を反応させると、アルキル移動や脱離反応が起こるため、なかなか置換がうまくいきません。この記事では、エステルの合成法と、無機酸エステルを経由したきれいなヒドロキシ基の置換反応についてお話しします。化学有機化学
化学【大学の有機化学】エーテルの命名法と物理的性質を詳しく解説! この記事ではエーテルの命名法、そして理由も含めた基本的な物理的性質をまとめています。数式は出てこないので、気楽に読んでください。化学有機化学
化学【大学の有機化学】芳香族化合物であるベンゼン置換体の配向性と活性化度について、わかりやすく解説! 高校では暗記した人も多い芳香族化合物の配向性。しかし、その理屈を知れば、構造を見た瞬間に配向性がわかるので、暗記は必要なくなります。また、置換基により電子がどのように偏在し、芳香族化合物の反応性に寄与しているのかについても、わかりやすく解説しています。化学有機化学
化学【大学の有機化学】アルコールの求核置換反応と脱離反応が起こる条件と原理について、わかりやすく解説! アルコールのヒドロキシ基はほとんど脱離しないので、一見、求核置換反応や脱離反応が起こりそうにありません。しかし、塩基ないし求核剤、アルコールの組み合わせによっては、ヒドロキシ基が水として脱離することで、これらの反応が可能になります。この記事では、その組み合わせをまとめています。化学有機化学
化学【大学の有機化学】化学における共鳴構造の考え方およびヒュッケル則と芳香族性について、わかりやすく解説! ベンゼンが正六角形型の分子であったり、カルボン酸が酸となったりする理由は、電子の素早い交換を考えることで説明されます。量子的には、電子が広範囲に分布することで、静電反発が小さくなり、熱力学的に安定化が起こります。本記事では、共鳴によって安定化する原理、またその例外にまとめています。化学有機化学