化学【大学の有機化学】アルカンとアルケン、またアルケンの幾何異性体(シス体とトランス体)の間で見られる物理的性質の違いについて、わかりやすく解説！
sp²軌道はsp³に比べてs軌道の寄与が大きく、電子密度が大きいため、共有結合を形成したときに大きな安定化が得られます。また、電子の偏在が起こるため、酸性度も大きくなります。アルケンの中でも、シス体はトランス体に比べて融点が低く、沸点は高くなりやすいという違いがあります。
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化学【大学の有機化学】アルケンの命名法と基本的な物性を総まとめ！
アルケンの命名法には、意外にたくさんのルールがあります。例えば、二置換アルケンの幾何異性体をシス体、トランス体と言いますが、三置換および四置換アルケンでは、E体、Z体と言います。この記事では、アルケンを命名するときの基本的なルールについて、まとめています。
化学【大学の有機化学】¹³C-NMRと¹H-NMRの違い、¹³C-NMRを測定する意義について、わかりやすく解説！
NMRでは水素原子ではなく炭素原子を使う方法もあります。この記事では両者の違い、¹³C-NMRを測定する目的、その特徴を分かりやすくまとめました！数式は出てきませんので、読み物として気軽に読んでください。
化学【大学の有機化学】¹H-NMRにおけるスピン-スピン分裂の複雑な例をまとめて解説！
¹H-NMRにおけるスピン-スピン分裂には、コンピュータによる複雑な解析を必要とする例外的なものが多くあります。この記事ではスピン-スピン分裂の基本法則から外れてくる要因とそのときに起こることを見ていきます！
化学【大学の有機化学】¹H-NMRにおけるスピン-スピン分裂の原理と基礎知識をわかりやすく解説！
¹H-NMRで重要なスピン-スピン分裂という現象について原理からわかりやすく解説しています。最後にはスペクトル予測問題も用意したので、ぜひやってみてください！
化学【大学の有機化学】NMRと化学的等価性について、わかりやすく解説！
核スピンのカップリングがないとき、¹NMR(核磁気共鳴)分光法で観測されるピークの本数は、等価な原子核の種類の数を表しています。この記事では、化学的に等価かどうかはどのような判断基準で見ればよいのかということについて、解説しています。難しい数式は出てきませんので、気楽に見てください！
化学【大学の有機化学】¹H-NMRにおける官能基と化学シフトの関係(遮蔽化、反遮蔽化など)について、わかりやすく解説！
有機化合物の同定方法として、NMRがあります。分子に外部磁場をかけると、スピンをもつ原子核のエネルギーがスピン状態によって変化します。原子核が感じる磁場の大きさは、周囲の官能基によって生じる局部磁場の影響を受けるため、NMRによって官能基の存在を調べることができます。
化学【大学の有機化学】核磁気共鳴(NMR)分光法の測定原理について、わかりやすく解説！
化合物の構造を決定する代表的な方法に核磁気共鳴(NMR)分光法があります。この記事では、核磁気共鳴とは何なのか、なぜ構造かわかるのかを簡単に説明しています！
化学【大学の有機化学】アルコール、エーテルの硫黄類縁体であるチオール、スルフィドの反応をわかりやすく解説！
アルコールやエーテルの酸素原子が同じ16族の硫黄原子になった類縁体は、それぞれチオール、スルフィドと言います。求核性が高くなること、またオクテット則に従わない安定な分子を形成しやすくなることによって起こるようになる反応について、まとめています。
化学【大学の有機化学】アルコールとエーテルの硫黄類縁体(チオールとスルフィド)の命名法と物性について、わかりやすく解説！
酸素と硫黄は同じ第16族の元素であり、似たような結合様式をとることができます。では、アルコールやエーテルの酸素原子が硫黄になった場合はどうなるのか、本記事では特に命名法と物性について考えていきます！
化学【大学の有機化学】オキサシクロプロパンの開環反応について、わかりやすく解説！
分子内Williamsonエーテル合成法で作れるオキサシクロプロパンですが、これは反応性がとても高い化学種として知られています。この記事ではその反応性の理由と、開環反応の位置選択性、立体特異性について詳細に解説しています。
化学【大学の有機化学】無機酸、加溶媒分解を使ったエーテル合成法と、エーテルの反応
エーテルの合成法はWilliamsonだけではありません。この記事ではそれ以外のエーテル合成方法と、エーテルの基本的な反応を見ていきます。特に、アルコールの保護基としてのエーテル生成は、Grignard反応などにおいて、とても重要な反応です。
化学【大学の有機化学】ウィリアムソンエーテル合成法の特徴をわかりやすく解説！
この記事では代表的なエーテル合成法であるWilliamsonエーテル合成法についてその特徴をまとめました。分子内反応による環状エーテル生成のプロセスも詳細に書いてますので、ぜひ読んでいってください！
化学【大学の有機化学】アルコールからの無機酸エステルを経由して、ハロアルカンを合成する方法について、わかりやすく解説！
アルコールにハロゲン化水素を反応させると、アルキル移動や脱離反応が起こるため、なかなか置換がうまくいきません。この記事では、エステルの合成法と、無機酸エステルを経由したきれいなヒドロキシ基の置換反応についてお話しします。
化学【大学の有機化学】エーテルの命名法と物理的性質を詳しく解説！
この記事ではエーテルの命名法、そして理由も含めた基本的な物理的性質をまとめています。数式は出てこないので、気楽に読んでください。